0
个在招岗位
- 公司介绍
简介
公司厂区占地面积35，095平方米，工程建筑面积17，480平方米，其中综合办公楼1，352平方米，生产厂房9，022平方米，包括固体制剂车间（1，804平方米）；综合库房（1，200平方米）等其它辅助设施，检测中心680平方米，污水处理48平方米，锅炉房546平方米，变电所160平方米，循环水池32立方米，冷冻机房200平方米，泵房24平方米，储水池280平方米，门卫54平方米，招待所1352平方米。生产厂房（主厂房）坐北朝南方位，采光通风良好，距厂外城市道路大于50米，且有较宽的绿化带相隔。
公司4月9日建厂，4月17日开始施工，在市、区级政府、天华集团等各职能部门的大力扶持和协助下，经过全体员工八个多月的努力，取得了阶段性的成绩。6月初正式组建了百利药业的第一届领导班子，陆续完成了厂房的装修改造、环评绿化、道路管网铺设、机器设备的安装等工程。
建厂初期，百利药业得到了省科委、市科委及科技部高度重视，先后组织科研人员进行现场指导，针对公司现状提出扩大规模的合理化建议领导班子经过研究并结合产品和市场进行论证推敲，决定由建厂初期对“高士达苷肽”口服液所认证的一条生物口服液流水线，扩建为以生物口服液流水线为主的冻干粉针、水针、胶囊、片剂、颗粒剂六条药品流水线。百利药业由原来单一的口服液生产企业，转变成集多种剂型融为一体的现代化制药企业。
随着公司筹建工作的全面推进，董事会根据前期工作进行及时总结经验教训，聘请原雷允上药业总经理邹汉成先生到公司任职，并及时对公司现有岗位进行重新调整，优化并组建了公司的第二届领导班子。新的班子开展工作后，审时度势制定了企业今后的发展方向及战略目标：“经过数年的努力，将大连百利药业建成大连、辽宁乃至全国一流的制药企业”。现已成功的兼并了锦州凌志制药有限公司、长春高士达生物制药股份有限公司。此后，公司领导班子乘势陆续完成了生产许可证的批准及70多个药号品种的过户、员工GMP培训、所有在建工程的验收、制药用专业设备的试车、工艺流程的确认及生产出固体制剂的三个品种等工作。
新年亦始，公司决定先进行固体制剂的GMP认证，生产品种为胶囊、片剂。全公司上下齐心协力，2003年12月29日公司迎来了大连市SDA检查。之后，在2004年1月12日通过了省GMP固体制剂的检查认证。我们将继续努力争取在2004年4月前将口服液生产线GMP认证完毕，形成真正的生产能力。
我们将按照崭新的思路，创造出具有自己特色的市场医药体系，避开医保和招投标两个最大的障碍。
现阶段，公司在完成GMP固体制剂认证工作后，已开始着手准备生物制品的GMP认证，品种定为“高士达抗乙肝转移因子”口服液、口服冻干粉和“脾氨肽”口服液等两个国家一类药品和四个剂型（目前国内制药行业尚属缺少的剂型），该产品是本公司独家生产权，是九十年代生物高科技产品，是山东潍坊医学院和长春高斯达生物科技集团股份有限公司联合研制开发的国家级一类新药，在全国十多家大医院七千多例临床实验证明，其疗效确切，无毒副作用，治疗乙肝总有效率85.1%，转阴率46.25%，是目前治疗乙肝的首选良药，“高士达苷肽”（药号专利生产权被北京市中商评估事务所评估为1.3亿元。
目前，公司现有员工61人，其中执业药师、副主任医师、高级工程师达26人。新年亦始，公司将以生物工程为主要生产技术，致力于生产具有自主知识产权的产品，为建设好大大连，为提高人类的健康水平而努力奋斗。